N-Pyrazinylthiourea → 2-Chloro-4-[4-methyl-2-(pyrazin-2-ylamino)-thiazol-5-yl]-benzenesulfonamide

HRID 908151Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 908151
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]([NH2:10])=[S:9].Br[CH:12]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([NH2:25])(=[O:24])=[O:23])=[C:18]([Cl:26])[CH:17]=1)[C:13](=O)[CH3:14]>C(O)C>[Cl:26][C:18]1[CH:17]=[C:16]([C:12]2[S:9][C:8]([NH:7][C:2]3[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=3)=[N:10][C:13]=2[CH3:14])[CH:21]=[CH:20][C:19]=1[S:22]([NH2:25])(=[O:24])=[O:23]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2771013N-PyrazinylthioureaHCID 859968284-(1-Bromo-2-oxo-propyl)-2-chloro-benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 866062092-Chloro-4-[4-methyl-2-(pyrazin-2-ylamino)-thiazol-5-yl]-benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Pyrazin-2-yl-thiourea (Example 1a) (0.047 g, 0.31 mmol) is added to a stirred solution of 4-(1-bromo-2-oxo-propyl)-2-chloro-benzenesulfonamide (0.10 g, 0.31 mmol) in ethanol (5 ml). The solution is heated at 60° C. for 3 hours. The mixture is filtered to remove the precipitate which is washed with methanol and dried. (0.055 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customto remove the precipitate which
  3. washis washed with methanol
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ff1e6427203427bb8cdaaff446e3581
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
Patentnummer
US08017608B2

Notizen zur Reaktion

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