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Hydrochloric Acid → 2-Chloro-4-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-thiazole

HRID 908154
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 908154
N(OCCC(C)C)=O.[CH3:9][C:10]1[N:11]=[C:12](N)[S:13][C:14]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1.[ClH:25]>CC#N.[Cu](Cl)Cl>[Cl:25][C:12]1[S:13][C:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:10]([CH3:9])[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 6166034-Methyl-5-(p-nitrophenyl)-2-thiazolamine

Produkt 1

HCID 673914002-Chloro-4-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-thiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24014Cupric ChlorideKatalysator
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Isoamyl nitrite (3.5 ml, 25 mmol) is added to a stirred suspension/solution of anhydrous copper (II) chloride (2.75 g, 20 mmol) in dry methylcyanide (50 ml). 4-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-ylamine (25a) (4.0 g, 17 mmol) is then added over 30 minutes. The resulting slurry is stirred at room temperature for 1 hour then heated at 70° C. for 30 minutes. After cooling to room temperature the black solution is poured into 4M hydrochloric acid (200 ml). The product is extracted with ethyl acetate, dried (MgSO4) and the solvent removed to give the title compound as an orange powder (3.13 g). MH+ (TOF, ES+): 255.0

Aufarbeitung

  1. temperaturethen heated at 70° C. for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling to room temperature the black solution
  3. extractionThe product is extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customthe solvent removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e0dd559dc45408d914484da96d8f166
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017608B2

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