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Trifluoroacetic acid → 6-Cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylamine

HRID 908233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 908233
FC(F)(F)C(O)=O.C(OC(=O)[NH:14][C:15]1[C:20]([CH:21]2[CH2:23][CH2:22]2)=[CH:19][N:18]2[CH:24]=[C:25]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[N:26]=[C:17]2[CH:16]=1)(C)(C)C>ClCCl>[CH:21]1([C:20]2[C:15]([NH2:14])=[CH:16][C:17]3[N:18]([CH:24]=[C:25]([C:27]4[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=4)[N:26]=3)[CH:19]=2)[CH2:23][CH2:22]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67041799(6-Cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 670417926-Cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylamineAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (1.5 ml) was added to a solution of (6-cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (470 mg, 1.35 mmol) in dichloromethane (3 ml), and the mixture was stirred at r.t. (1 h). The mixture was then taken up in dichloromethane and washed. The organic layers were dried (Na2SO4) and evaporated. The title compound (204 mg, 61%) was isolated from the residue by column chromatography (silica gel, dichloromethane:methanol=100:0-90:10). MS (m/e)=250.1 [M+H+].

Aufarbeitung

  1. washwashed
  2. dry with materialThe organic layers were dried (Na2SO4)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05dfcb4419e644e8a255d704d5149fc6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017604B2

Notizen zur Reaktion

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