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Acetyl chloride → HCID 66841190, Verbindung

HRID 908535
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 908535
[C:1]1([C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C([Cl:24])(=O)C>S(Cl)(Cl)=O>[ClH:24].[Cl:24][C:7]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 223294Alpha,alpha-diphenyl-2-pyridinemethanol

Produkt 1

HCID 66841190HCID 66841190, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24386Thionyl ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of diphenyl(pyridin-2-yl)methanol (4 g, 0.015 mol) in thionylchloride (50 mL) was added acetylchloride (15 mL, 0.195 mol) at RT and heated to 50° C. for 48 h. The reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue was azeotroped with dry benzene (100 mL×2) to give the title compound as the hydrochloride salt (4.4 g, >95%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  2. customthe residue was azeotroped with dry benzene (100 mL×2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8b5d7e5748749209572093afbc13700
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017620B2

Notizen zur Reaktion

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