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Hydrogen Peroxide → rac-4-[(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzamide

HRID 909036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 909036
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:38])=[C:4]([CH:8]2[C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][C:16]=3[F:22])([C:13]#[N:14])[CH:11]([CH2:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[CH2:10][N:9]2[C:28](=[O:37])[C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]#[N:36])=[CH:31][CH:30]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.OO.C([O-])([O-])=[O:42].[K+].[K+]>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:38])=[C:4]([C@@H:8]2[C@:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][C:16]=3[F:22])([C:13]#[N:14])[C@H:11]([CH2:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[CH2:10][N:9]2[C:28]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]([NH2:36])=[O:42])=[CH:31][CH:30]=2)=[O:37])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67095498rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-1-(4-cyano-benzoyl)-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 51355010rac-4-[(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzamideAusbeute 56,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in Example 19, rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-1-(4-cyano-benzoyl)-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile (27.6 mg, 0.05 mmol) was reacted with 30% H2O2 (1.0 mL, excess), K2CO3 (excess) in DMSO (2 mL) at rt overnight to give rac-4-[(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzamide (15.3 mg, 56.7%). HRMS (ES+) m/z Calcd for C30H27Cl2F2N3O2+H [(M+H)+]: 570.1521, found: 570.1523.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a566a8631b934d8c9b010b99e73f7dd4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017607B2

Notizen zur Reaktion

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