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3-Aminobenzoic Acid → 5-(3-Aminobenzoyloxymethyl)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline

HRID 909323
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 909323
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]([CH2:21][OH:22])=[C:10]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=2)[NH:14][C:13]([CH3:19])([CH3:18])[CH:12]=[C:11]3[CH3:20])=[C:4]([O:23][CH3:24])[CH:3]=1.[NH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[C:29](O)=[O:30].C(P(CCCC)CCCC)CCC.N(C(N1CCCCC1)=O)=NC(N1CCCCC1)=O>C1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[NH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[C:29]([O:22][CH2:21][C:9]1[C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=2[O:23][CH3:24])=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:10]=1[C:11]([CH3:20])=[CH:12][C:13]([CH3:19])([CH3:18])[NH:14]2)=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 74193-Aminobenzoic AcidHCID 13831TributylphosphineHCID 730421,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidineHCID 580268476-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline

Produkt 1

HCID 580268295-(3-Aminobenzoyloxymethyl)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolineAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 8058HexaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (Reference Compound No. 4-3, 49.7 mg, 0.15 mmol), 3-aminobenzoic acid (49.0 mg, 0.35 mmol), tri-n-butylphosphine (87.0 μL, 0.35 mmol), and 1,1′-(azodicarbonyl)dipiperidine (89.4 mg, 0.35 mmol) were dissolved in anhydrous benzene (2 mL), and then the mixture was stirred under argon atmosphere at room temperature overnight. Hexane (3 mL)-ethyl acetate (3 mL) were added to the reaction mixture, and unsoluble materials were filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate) to give the titled compound (28.0 mg) as a colorless amorphous product. (Yield 42%)

Aufarbeitung

  1. filtrationwere filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-410894fb5efa4c4c8ad33ace603970b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017775B2

Notizen zur Reaktion

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