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2-Amino-5-methylpyridine → 5-[4-(6-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole

HRID 910226
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 910226
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N:3]=1.Br[CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[O:23][CH:22]=[N:21][CH:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1)=O>>[CH3:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[N:3]([CH:10]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]4[O:23][CH:22]=[N:21][CH:20]=4)=[CH:15][CH:14]=3)[N:1]=2)[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 153482-Amino-5-methylpyridineHCID 866318862-Bromo-1-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1-ethanone

Produkt 1

HCID 252041825-[4-(6-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-1,3-oxazoleAusbeute 43,6 %

Versuchsvorschrift

The procedure of Referential Example 1 was repeated, except that 2-amino-5-methylpyridine (54 mg) and 2-bromo-1-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1-ethanone (133 mg), which had been produced in Referential Example 10, were used, to thereby yield the title compound (60 mg).

Aufarbeitung

  1. customhad been produced in Referential Example 10

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1b7286e2fc04aeeb308469cc9d550ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022075B2

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