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Sodium Hydroxide → 1-(4-(4-Methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)thiourea

HRID 911056
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911056
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:29]=[CH:28][C:6]([CH2:7][S:8][C:9]2[C:14]([Br:15])=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:16][C:17]([NH:19]C(=O)C3C=CC=CC=3)=[S:18])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][S:8][C:9]2[C:14]([Br:15])=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:16][C:17]([NH2:19])=[S:18])[CH:10]=2)=[CH:28][CH:29]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 866347701-(4-(4-Methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)-3-benzoylthiourea

Produkt 1

HCID 866347711-(4-(4-Methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)thioureaAusbeute 79,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

1-(4-(4-methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)-3-benzoylthiourea (8.50 g, 17.4 mmol) was suspended in THF (150 mL). NaOH (116 ml, 348 mmol) was added, and the reaction was stirred at 65° C. overnight. The solution was cooled and filtered, and the solids were washed with cold water. The solids were then triturated in EtOH and filtered to provide the desired product (5.3 g, 79% yield) as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. filtrationfiltered
  3. washthe solids were washed with cold water
  4. customThe solids were then triturated in EtOH
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dac2e2829574ed58bebae90fc7f772c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022222B2

Notizen zur Reaktion

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