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Sodium Hydroxide → 1-(4-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-yl)thiourea

HRID 911063
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911063
C([NH:9][C:10]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:16]([Br:27])=[CH:15][N:14]=1)=[S:11])(=O)C1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[CH2:20]([O:19][C:17]1[C:16]([Br:27])=[CH:15][N:14]=[C:13]([NH:12][C:10]([NH2:9])=[S:11])[CH:18]=1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium Hydroxide2×HCID 866347751-Benzoyl-3-(4-(benzyloxy)-5-bromopyridin-2-yl)thiourea

Produkt 1

HCID 866347761-(4-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-yl)thioureaAusbeute 33,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A flask was charged with 1-benzoyl-3-(4-(benzyloxy)-5-bromopyridin-2-yl)thiourea (9.8 g, 22.2 mmol) and THF (200 mL). 6N NaOH (100 mL) and NaOH (5 g) were added. The reaction was stirred at 60° C. for 3 hours, then concentrated and filtered to give the desired product (2.54 g, 33.9% yield) as off white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b6e172ff48a46338ae2af8944f9d1fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022222B2

Notizen zur Reaktion

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