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Ethylenediamine → Benzofuran-4-carbonitrile

HRID 911339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911339
Br[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][O:10][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cu][C:12]#[N:13].C(N)CN>CN(C=O)C>[O:10]1[C:6]2=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]([C:12]#[N:13])=[C:7]2[CH:8]=[CH:9]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 151587214-Bromo-1-benzofuranHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 13307980Benzofuran-4-carbonitrileAusbeute 41,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 4-bromo-benzofuran (1.0 g, 5.07 mmol), copper(I) cyanide (0.9 g, 10.2 mmol), anhydrous DMF (16 ml) and reflux for 17 h. Cool the reaction mixture to ambient temperature, treat with 50% (v/v) aqueous ethylenediamine (25 mL). Extract the reaction mixture with diethyl ether (3×15 mL), combine the organic extracts, wash with brine (15 mL) and dry over anhydrous Na2SO4. Evaporate the solvent and purify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (1:0, 9:1 and 4:1) to obtain the desired intermediate as a colorless oil (0.3 g, 39%).

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Aufarbeitung

  1. extractionExtract the reaction mixture with diethyl ether (3×15 mL)
  2. washwash with brine (15 mL)
  3. dry with materialdry over anhydrous Na2SO4
  4. customEvaporate the solvent
  5. custompurify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (1:0, 9:1 and 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8608ae5ff3e44768be742618054e124d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022062B2

Notizen zur Reaktion

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