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Benzofuran-4-carbonitrile → (1-Benzofuran-4-yl)methanamine

HRID 911340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911340
[O:1]1[C:5]2=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]([C:10]#[N:11])=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>C1COCC1>[NH2:11][CH2:10][C:9]1[C:4]2[CH:3]=[CH:2][O:1][C:5]=2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13307980Benzofuran-4-carbonitrileHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 55291080(1-Benzofuran-4-yl)methanamineAusbeute 138,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Dissolve benzofuran-4-carbonitrile (0.3 g, 1.96 mmol) in anhydrous THF (5 mL) and add slowly to 1M lithium aluminum hydride in THF (3.91 mL, 3.91 mmol) at ambient temperature. Heat the reaction mixture at 50° C. for 5 h and cool to ambient temperature. Quench the reaction mixture with water until a granular precipitate starts to form and filter through a pad of Celite®. Evaporate the solvent and purify by SCX chromatography to obtain the title compound as a brown oil (0.4 g, 79%). GC-MS m/z: 147 (M+).

Aufarbeitung

  1. temperaturecool to ambient temperature
  2. customQuench the reaction mixture with water until a granular precipitate
  3. customto form
  4. filtrationfilter through a pad of Celite®
  5. customEvaporate the solvent
  6. custompurify by SCX chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3b82ddac2fb4155a382c270af28d765
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022062B2

Notizen zur Reaktion

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