Potassium Carbonate → 6-[(benzothiazol-6-yl-methyl)-amino]-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 911394

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911394
[NH2:1][C:2]1[C:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13](=[O:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[Cl:19].Br[CH2:21][C:22]1[CH:30]=[CH:29][C:25]2[N:26]=[CH:27][S:28][C:24]=2[CH:23]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[S:28]1[C:24]2[CH:23]=[C:22]([CH2:21][NH:1][C:2]3[C:12]4[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13](=[O:18])[C:14]([F:17])([F:15])[F:16])[CH2:8][CH2:7][C:6]=4[CH:5]=[CH:4][C:3]=3[Cl:19])[CH:30]=[CH:29][C:25]=2[N:26]=[CH:27]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 534069936-(Bromomethyl)benzo[d]thiazoleHCID 576562926-Amino-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Produkt 1

HCID 866296336-[(benzothiazol-6-yl-methyl)-amino]-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

Using a method similar to the General Procedure 5-4, combine 6-amino-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (0.1 g, 0.35 mmol), 6-bromomethyl-benzothiazole (80 mg, 0.35 mmol), and potassium carbonate (47.0 mg, 0.35 mmol) in anhydrous DMF (1 mL) in a sealed tube. Heat at 150° C. for 3 h to obtain 6-[(benzothiazol-6-yl-methyl)-amino]-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as a colorless oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f15498facb94e45bdc28ed5664d6ff0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
Patentnummer
US08022062B2

Verknüpfte Notizen

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