Cesium carbonate → 1-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

HRID 911395

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911395
N[C:2]1[C:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13](=[O:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1Cl.BrCC1C=CC=C2C=1N=CC=C2.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C(#N)C>[F:17][C:14]([F:15])([F:16])[C:13]([N:9]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[CH:2][C:12]=2[CH2:11][CH2:10]1)=[O:18]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 3469148-(Bromomethyl)quinolineHCID 576562926-Amino-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Produkt 1

HCID 218871391-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Using a method similar to the General Procedure 5-4, combine 6-amino-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (0.1 g, 0.35 mmol), 8-bromomethyl-quinoline (83.6 mg, 0.038 mmol), cesium carbonate (0.2 g, 0.68 mmol) and anhydrous acetonitrile (1 mL) in a sealed tube and heat at 50° C. for 12 h to obtain 7-chloro-6-[(quinolin-8-yl-methyl)-amino)-amino]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as a colorless oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a61c063a40b483ca9292783c374293b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
Patentnummer
US08022062B2

Verknüpfte Notizen

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