1-Ethynyl-2-fluorobenzene → 7-chloro-6-(2-fluoro-phenylethynyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 911566Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911566
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[CH2:6][CH2:7][N:8]([C:11](=[O:16])[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]=1OS(C(F)(F)F)(=O)=O.[F:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=1[C:34]#[CH:35]>>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[CH2:6][CH2:7][N:8]([C:11](=[O:16])[C:12]([F:14])([F:15])[F:13])[CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]=1[C:35]#[C:34][C:29]1[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:28]=1[F:27]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Use a method similar to the General Procedure 3 to couple 7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (425 mg, 1 mmol) with (2-fluorophenyl)-ethyne (241 mg, 2 mmol). Purify by chromatography on silica gel eluting with isohexane/EtOAc (1:0 to 1:1 gradient over 40 min) to give 7-chloro-6-(2-fluoro-phenylethynyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (262 mg, 68%). MS (ES+) m/z: 396 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPurify by chromatography on silica gel eluting with isohexane/EtOAc (1:0 to 1:1 gradient over 40 min)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad35ddc9612c48dc99850b3fc05a8fda
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
Patentnummer
US08022062B2

Notizen zur Reaktion

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