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Hydrochloric Acid → HCID 67416461, Verbindung

HRID 912459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 912459
[Si]([O:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:13]([NH:17]C(=O)OC(C)(C)C)[C:12]1=[O:25])(C(C)(C)C)(C)C.O1CCOCC1.[ClH:32]>>[ClH:32].[NH2:17][C@H:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:11]([CH2:10][CH2:9][OH:8])[C:12]1=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 57736559HCID 57736559, Verbindung

Produkt 1

HCID 67416461HCID 67416461, VerbindungAusbeute 100 %

Versuchsvorschrift

(S)-tert-Butyl 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-oxopiperidin-3-ylcarbamate (Example 13; 100 mg, 0.268 mmol) was dissolved in 4M hydrogen chloride in dioxane (2 mL, 8.0 mmol) and the reaction mixture was allowed to stir at ambient temperature for 72 hours. The reaction mixture was concentrated to yield (S)-3-amino-1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-one hydrochloride (52 mg, 100%) which was taken on to the next step without further purification.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • concentrationThe reaction mixture was concentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7bc8b23b459b476bbcb578cd77be6b5e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08026233B2

    Notizen zur Reaktion

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