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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate → HCID 11515466, Verbindung

HRID 912796
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 912796
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([F:11])([F:10])[F:9].[N:12]1([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1>>[C:21]([O:20][C:18]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][C:3]=2[C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH2:14][CH2:13]1)=[O:19])([CH3:24])([CH3:22])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 27828164-Chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 11515466HCID 11515466, Verbindung

Versuchsvorschrift

The reaction of 4-chloro-3-trifluoromethylpyridine (2.05 g, 9.4 mmol, Matrix Scientific) and tert-butyl 1-piperazinecarboxylate (2.1 g, 11.3 mmol, Aldrich) under the conditions of Example 3a afforded the crude product, which was purified by silica gel column chromatography (60% EtOAc/hexane) to give the title compound as a white solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 332 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customafforded the crude product, which
  2. customwas purified by silica gel column chromatography (60% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ce9c679c3c5459c9b6349c595be58c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026241B2

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