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Hydrochloric Acid → 1-(5-Chloro-6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride

HRID 912878
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 912878
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([Cl:20])=[CH:18][C:17]([C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>CCOC(C)=O>[ClH:20].[Cl:20][C:19]1[CH:18]=[C:17]([C:21](=[O:23])[CH3:22])[CH:16]=[N:15][C:14]=1[N:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11631471Tert-butyl 4-(5-acetyl-3-chloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 1210064991-(5-Chloro-6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(5-acetyl-3-chloro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester from step (c) above (0.65 g, 1.92 mmol) and satd. solution of HCl in EtOAc (50 mL) was stirred at room temperature for 4 h. The solution was evaporated in vacuo to give the title compound as a white solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 240 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29be2c0e6e10402abc97c9a1fcbf870d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026241B2

Notizen zur Reaktion

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