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Cesium carbonate → 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-1-(2-{[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxy}ethyl)-1H-indole-5-carbonitrile

HRID 913425
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 913425
[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH:13]([F:15])[F:14])[NH:6]2.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[CH3:22][S:23]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH2:33][CH2:34]Br)=[CH:28][CH:27]=1)(=[O:25])=[O:24]>CC#N>[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH:13]([F:14])[F:15])[N:6]2[CH2:34][CH2:33][O:32][C:29]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([S:23]([CH3:22])(=[O:25])=[O:24])=[CH:31][CH:30]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 249856324-chloro-2-(difluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrileHCID 438069541-(2-Bromoethoxy)-4-methanesulfonylbenzene

Produkt 1

HCID 249861264-Chloro-2-(difluoromethyl)-1-(2-{[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxy}ethyl)-1H-indole-5-carbonitrileAusbeute 61,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chloro-2-(difluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (0.019 g, 0.084 mmol) in MeCN (2 mL), under N2, was added Cs2CO3 (0.055 g, 0.17 mmol) and 4-[(2-bromoethyl)oxy]phenyl methyl sulfone (0.047 g, 0.17 mmol). The mixture was heated in a sealed tube at 100° C. for 1 h. Upon cooling, the mixture was partitioned between EtOAc and water. The organic phase was washed with sat'd brine, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (0-70% EtOAc-hexanes gradient) and the product was crystallized from CH2Cl2-hexanes to give the title compound as a white solid (0.022 g, 61% yield): MS (ES) m/z 425 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureUpon cooling
  2. customthe mixture was partitioned between EtOAc and water
  3. washThe organic phase was washed with sat'd brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (0-70% EtOAc-hexanes gradient)
  7. customthe product was crystallized from CH2Cl2-hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-665718a062c2428ea505db6996126a33
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026262B2

Notizen zur Reaktion

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