3-(Chloromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole → HCID 57800240, Verbindung

HRID 913618

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 913618
[CH2:1]([C:4]1[NH:5][C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[C:10]([C:13]#[N:14])[C:9]([C:15]#[N:16])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:2][CH3:3].Cl[CH2:18][C:19]1[N:23]=[C:22]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH:25]=2)[O:21][N:20]=1>>[CH2:1]([C:4]1[N:5]([CH2:18][C:19]2[N:23]=[C:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:30]([F:33])([F:31])[F:32])[CH:25]=3)[O:21][N:20]=2)[C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[C:10]([C:13]#[N:14])[C:9]([C:15]#[N:16])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:2][CH3:3]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27366223-(Chloromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazoleHCID 578003672-propyl-1H-indole-4,5-dicarbonitrile

Produkt 1

HCID 57800240HCID 57800240, Verbindung

Versuchsvorschrift

Synthesized as described in Example 4 from 2-propyl-1H-indole-4,5-dicarbonitrile and 3-(chloromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.30 (d, J=7.6 Hz, 1 H), 8.25 (s, 1 H), 8.14 (s, 1 H), 8.07 (d, J=7.6 Hz, 1 H), 7.90-7.80 (m, 2 H), 7.70 (d, J=8.4 Hz, 1 H), 5.95 (s, 2 H), 3.06 (t, 2 H), 1.79-1.67 (m, 2 H), 0.95 (t, J=7.2 Hz, 3 H); MS (ES) m/z 436 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customSynthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a89a59bd5bf4a11963da579129e72bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
Patentnummer
US08026262B2

Verknüpfte Notizen

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