Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[C:7]([C:15]#[N:16])=[CH:6][CH:5]=2.[Br:17][C:18]1[S:19][CH:20]=[C:21]([CH2:23]Cl)[N:22]=1>>[Br:17][C:18]1[S:19][CH:20]=[C:21]([CH2:23][N:3]2[C:4]3[C:9](=[C:8]([C:11]([F:12])([F:14])[F:13])[C:7]([C:15]#[N:16])=[CH:6][CH:5]=3)[CH:10]=[C:2]2[CH3:1])[N:22]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 4 using 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 120) and 2-bromo-4-(chloromethyl)-1,3-thiazole (Example 311A): MS (ES) m/z 400 (M+1) and 402 (M+1, isotope).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-11994fc471244e8db0de17e6b877e935
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_09
- Patentnummer
- US08026262B2
Verknüpfte Notizen
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