Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][N:8]2[C:16]3[C:11](=[C:12]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:13]([C:17]#[N:18])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[C:9]2[CH3:23])[N:6]=1.[F:24][C:25]([F:36])([F:35])[C:26]1[CH:27]=[C:28](B(O)O)[CH:29]=[CH:30][CH:31]=1>>[CH3:23][C:9]1[N:8]([CH2:7][C:5]2[N:6]=[C:2]([C:30]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:25]([F:36])([F:35])[F:24])[CH:31]=3)[S:3][CH:4]=2)[C:16]2[C:11]([CH:10]=1)=[C:12]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:13]([C:17]#[N:18])=[CH:14][CH:15]=2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 310D using 1-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 311B) and [3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid: MS (ES) m/z 466 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1f6fbe8dd9c34c7994f168794953e917
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_09
- Patentnummer
- US08026262B2
Verknüpfte Notizen
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