Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][N:8]2[C:16]3[C:11](=[C:12]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:13]([C:17]#[N:18])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[C:9]2[CH3:23])[N:6]=1.[F:24][C:25]1[CH:26]=[C:27](B(O)O)[CH:28]=[C:29]([F:31])[CH:30]=1>>[F:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([C:2]2[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][N:8]3[C:16]4[C:11](=[C:12]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:13]([C:17]#[N:18])=[CH:14][CH:15]=4)[CH:10]=[C:9]3[CH3:23])[N:6]=2)[CH:28]=[C:29]([F:31])[CH:30]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 310D using 1-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 311B) and [3,5-difluorophenyl]boronic acid: MS (ES) m/z 434 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6db4fbcf0f77411aa23dd4a9b3f24e7a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_09
- Patentnummer
- US08026262B2
Verknüpfte Notizen
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