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Trifluoroacetic acid → 2-{[4-(2-{Heptyl[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino}ethyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid trifluoroacetate

HRID 914372
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914372
C([O:5][C:6](=[O:33])[C:7]([S:10][C:11]1[S:12][CH:13]=[C:14]([CH2:16][CH2:17][N:18]([C:26]2[N:31]=[CH:30][C:29](Br)=[CH:28][N:27]=2)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[N:15]=1)([CH3:9])[CH3:8])(C)(C)C.[CH3:34][N:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1.[F:41][C:42]([F:47])([F:46])[C:43]([OH:45])=[O:44]>ClCCl>[F:41][C:42]([F:47])([F:46])[C:43]([OH:45])=[O:44].[CH2:19]([N:18]([C:26]1[N:27]=[CH:28][C:29]([N:38]2[CH2:39][CH2:40][N:35]([CH3:34])[CH2:36][CH2:37]2)=[CH:30][N:31]=1)[CH2:17][CH2:16][C:14]1[N:15]=[C:11]([S:10][C:7]([CH3:9])([CH3:8])[C:6]([OH:5])=[O:33])[S:12][CH:13]=1)[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 531671-MethylpiperazineHCID 597590322-[(4-{2-[(5-Bromopyrimidin-2-yl)(heptyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 673989522-{[4-(2-{Heptyl[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino}ethyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A compound obtained using 2-[(4-{2-[(5-bromopyrimidin-2-yl)(heptyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid tert-butyl ester synthesized in Example 442-1 and 1-methylpiperazine as starting materials and by an operation similar to that of Example 442-2 was treated with dichloromethane and trifluoroacetic acid. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by high performance liquid chromatography (elution solvent; 0.05% trifluoroacetic acid-water:0.05% trifluoroacetic acid-acetonitrile=65:35 to 15:85) to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customA compound obtained
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by high performance liquid chromatography (elution solvent; 0.05% trifluoroacetic acid-water:0.05% trifluoroacetic acid-acetonitrile=65:35 to 15:85)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b56990333be4f66b6796bc684072998
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026370B2

Notizen zur Reaktion

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