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Trifluoroacetic acid → 2-[(4-{3-[(5-Cyanopyridin-2-yl)(heptyl)amino]propyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid trifluoroacetate

HRID 914431
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914431
C([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]([S:10][C:11]1[S:12][CH:13]=[C:14]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH2:19])[N:15]=1)([CH3:9])[CH3:8])(C)(C)C.Cl[C:22]1[CH:29]=[CH:28][C:25]([C:26]#[N:27])=[CH:24][N:23]=1.[F:30][C:31]([F:36])([F:35])[C:32]([OH:34])=[O:33]>ClCCl>[F:30][C:31]([F:36])([F:35])[C:32]([OH:34])=[O:33].[C:26]([C:25]1[CH:28]=[CH:29][C:22]([N:19]([CH2:13][CH2:14][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:31][CH3:32])[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C:14]2[N:15]=[C:11]([S:10][C:7]([CH3:8])([CH3:9])[C:6]([OH:5])=[O:20])[S:12][CH:13]=2)=[N:23][CH:24]=1)#[N:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 51520946-Chloro-3-pyridinecarbonitrileHCID 597590072-{[4-(3-Aminopropyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 674010822-[(4-{3-[(5-Cyanopyridin-2-yl)(heptyl)amino]propyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A compound obtained using 2-{[4-(3-aminopropyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester synthesized in Example 33 and 6-chloronicotinonitrile as starting materials and by operations similar to those of Example 265-1 and Example 265-2 was treated with dichloromethane and trifluoroacetic acid, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hr. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (elution solvent; chloroform:methanol=50:1) to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customA compound obtained
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography (elution solvent; chloroform:methanol=50:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77926d35954c409bb8de8cd1aa18a51b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026370B2

Notizen zur Reaktion

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