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Trifluoroacetic acid → 2-[(4-{2-[Heptyl(4-nitrophenyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid

HRID 914435
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914435
C([O:5][C:6](=[O:35])[C:7]([S:10][C:11]1[S:12][CH:13]=[C:14]([CH2:16][CH2:17][N:18]([CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=2)[N:15]=1)([CH3:9])[CH3:8])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH2:28]([N:18]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:23][CH:24]=1)[CH2:17][CH2:16][C:14]1[N:15]=[C:11]([S:10][C:7]([CH3:9])([CH3:8])[C:6]([OH:35])=[O:5])[S:12][CH:13]=1)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 597588452-[(4-{2-[Heptyl(4-nitrophenyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 597589072-[(4-{2-[Heptyl(4-nitrophenyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acidAusbeute 60,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-[(4-{2-[Heptyl(4-nitrophenyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid tert-butyl ester (200 mg) obtained in Example 303-3 was dissolved in dichloromethane (5 mL), trifluoroacetic acid (5 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and hexane was added to the residue to give the title compound (108 mg) as a pale-yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and hexane
  2. additionwas added to the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1cc3ba31716e473c85155cfc913d4083
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026370B2

Notizen zur Reaktion

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