StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,3-Dichloroacetone → 4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole

HRID 914473
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914473
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:11][CH2:12][C:13]([CH2:15]Cl)=O>C(O)C>[Cl:11][CH2:12][C:13]1[N:8]=[C:6]([C:5]2[CH:9]=[CH:10][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=2)[O:7][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 107931,3-DichloroacetoneHCID 715724-Fluorobenzamide

Produkt 1

HCID 160382604-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazoleAusbeute 28,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Fluorobenzamide (10.0 g) and 1,3-dichloroacetone (9.5 g) were dissolved in ethanol (100 mL), and the mixture was refluxed for 8 hr. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (elution solvent; hexane:ethyl acetate=10:1 to 7:1) to give the title compound (4.3 g) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 8 hr
  2. temperatureAfter cooling
  3. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel chromatography (elution solvent; hexane:ethyl acetate=10:1 to 7:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db2488b11fbc417f86b2ac50312a961a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026370B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion