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Methanol → HCID 67399122, Verbindung

HRID 914510
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914510
[NH:1]([C:8](=O)[CH2:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([S:15][C:16]([CH3:21])([CH3:20])[C:17]([OH:19])=[O:18])[S:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO>O1CCCC1>[NH:1]([CH2:8][CH2:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([S:15][C:16]([CH3:21])([CH3:20])[C:17]([OH:19])=[O:18])[S:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 67396451HCID 67396451, Verbindung

Produkt 1

HCID 67399122HCID 67399122, VerbindungAusbeute 86,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-{[4-(2-anilino-2-oxoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid resin (2.9 g) obtained in Example 488-1 in tetrahydrofuran (30 mL) was added 1 mol/L borane-tetrahydrofuran complex (24 ml), and the mixture was stirred at room temperature overnight. Methanol was gradually added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The resin was collected by filtration, washed three times with methanol, and vacuum dried to give the title pale-brown resin (2.4 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas added 1 mol/L borane-tetrahydrofuran complex (24 ml)
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature overnight
  3. filtrationThe resin was collected by filtration
  4. washwashed three times with methanol, and vacuum
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03b6cdf9148e4db687ea12548d8495bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026370B2

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