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Trifluoroacetic acid → HCID 59759220, Verbindung

HRID 914515
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914515
[C:1]([CH2:4][C:5]1[N:6]=[C:7]([S:10][C:11]([CH3:16])([CH3:15])[C:12]([OH:14])=[O:13])[S:8][CH:9]=1)(O)=O.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[C:20]1([C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:18]([NH:17][CH2:1][CH2:4][C:5]2[N:6]=[C:7]([S:10][C:11]([CH3:16])([CH3:15])[C:12]([OH:14])=[O:13])[S:8][CH:9]=2)[CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 167173-AminobiphenylHCID 67399201HCID 67399201, Verbindung

Produkt 1

HCID 59759220HCID 59759220, Verbindung

Versuchsvorschrift

Operations similar to Example 520-1 and Example 488-2 were performed using 2-{[4-(carboxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid resin synthesized in Example 461-4 and 3-aminobiphenyl as starting materials. To the obtained resin was added trifluoroacetic acid and the mixture was left standing overnight. The resin was filtered off and the filtrate was concentrated by blowing nitrogen gas thereto, and purified by preparative HPLC to give the title compound (0.015 g) as a pale-brown oil.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture was left
  2. filtrationThe resin was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. custompurified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cd5c2155fe34644b4d0d33d0689a766
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026370B2

Notizen zur Reaktion

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