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N-p-Bromophenylthiourea → N-[7-(4-Bromoanilino)-4,5-dihydro[1,3]thiazolo[4',5': 3,4]benzo[d][1,3]thiazol-2-yl]-N'-ethylurea

HRID 9153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9153
Br[CH:2]1[CH2:16][CH2:15][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[S:8][C:4]=2[C:3]1=O.[Br:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:25][C:26]([NH2:28])=[S:27])=[CH:21][CH:20]=1>C1COCC1>[Br:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:25][C:26]2[S:27][C:2]3[CH2:16][CH2:15][C:5]4[N:6]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[S:8][C:4]=4[C:3]=3[N:28]=2)=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2735620N-p-BromophenylthioureaHCID 219855431-(6-Bromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl)-3-ethyl-urea

Produkt 1

HCID 86588976N-[7-(4-Bromoanilino)-4,5-dihydro[1,3]thiazolo[4',5': 3,4]benzo[d][1,3]thiazol-2-yl]-N'-ethylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of N-(6-bromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N′-ethylurea (50 mg, 0.16 mmol) and 4-bromo-phenyl-thiourea (36 mg, 0.16 mmol) in THF (1.0 mL) was heated to about 65° C. for about 1.5 hrs. The reaction mixture was pumped down and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea8233a5c256454ba3ea6ba2c519a36d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091227B2

Notizen zur Reaktion

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