Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[CH2:3][N:4]1[C:8]([CH2:9]O)=[CH:7][C:6]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=2)=[N:5]1.S(Cl)([Cl:26])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:26][CH2:9][C:8]1[N:4]([CH2:3][C:2]([F:23])([F:22])[F:1])[N:5]=[C:6]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In analogy to the procedure described for example 1 b], [2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol (example 15 b]) was reacted with thionyl chloride in chloroform to yield 5-chloromethyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole as colorless oil.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f323e755176f448a9fc7f82c3ec3bb96
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_09
- Patentnummer
- US07265149B2
Verknüpfte Notizen
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