2-Amino-5-chlorobenzenesulphonamide → 7-Chloro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

HRID 915741

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 915741
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10].[CH:13]([O-])([O-])OCC>>[Cl:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[NH:1][CH:13]=[N:12][S:9](=[O:11])(=[O:10])[C:3]=2[CH:4]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 122955502-Amino-5-chlorobenzenesulphonamideHCID 53630039Ethylorthoformate

Produkt 1

HCID 100362767-Chloro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

40 ml of ethyl orthoformate are added to 4.75 g of 2-amino-5-chlorobenzenesulphonamide, the preparation of which is described in the journal J. Chem. Soc. Perkin I 1979, 1043-1047. The mixture is heated at 110° C. for 30 minutes in an open vessel. Dissolution is observed, and then the appearance of a precipitate.

Aufarbeitung

  1. customthe preparation of which
  2. dissolutionDissolution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c5508e013dd46e7967bc5c34389410b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
Patentnummer
US07268129B2

Verknüpfte Notizen

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