Piperazine → N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N'-(3-piperazinopropyl)urea

HRID 9162

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9162
[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]Cl)=[O:11])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1>C1COCC1.CCO>[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:19]3[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:11])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 21985572N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N'-(3-chloropropyl)urea

Produkt 1

HCID 21985562N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N'-(3-piperazinopropyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21873804Tetrahydrofuran ethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N′-(3-chloropropyl)urea (100 mg, 0.287 mmol) in THF/EtOH (0.50/0.25 mL) was added piperazine (247 mg, 2.87 mmol). The reaction mixture was heated to about 55° C. for about 16 hrs. The crude reaction mixture was pumped down and purified by flash chromatography on SiO2.

Aufarbeitung

  1. customThe crude reaction mixture
  2. custompurified by flash chromatography on SiO2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8cc7371e38f3460581b5e22886eb5510
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07091227B2

Verknüpfte Notizen

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