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Phosphorus oxychloride → 2-Methyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 916643
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 916643
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:11]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[C:10](O)[N:9]=[C:8]([CH3:16])[N:7]=1)=[O:5])[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:19]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:11]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[C:10]([Cl:19])[N:9]=[C:8]([CH3:16])[N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178439777HCID 178439777, Verbindung

Produkt 1

HCID 233941042-Methyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 121 (10 mmol) and POCl3 (25 ml) is heated at 85° C. for 4 hours. The solvent is removed in vacuo and EtOAc (40 ml) and water (30 ml) are added to the residue. NaHCO3 is carefully added until the pH of the aqueous layer is greater than 7. The layers are separated and the aqueous layer is extracted with EtOAc (2×30 ml). The combined extracts are washed with brine (50 ml), dried (Na2SO4) and evaporated. Flash column purification of the residue with 3:1 EtOAc, hexane provides the product (122) as a light yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed in vacuo and EtOAc (40 ml) and water (30 ml)
  2. additionare added to the residue
  3. additionNaHCO3 is carefully added until the pH of the aqueous layer
  4. customThe layers are separated
  5. extractionthe aqueous layer is extracted with EtOAc (2×30 ml)
  6. washThe combined extracts are washed with brine (50 ml)
  7. dry with materialdried (Na2SO4)
  8. customevaporated
  9. customFlash column purification of the residue with 3:1 EtOAc, hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-373f08c2b5304eb88c7ce7cb3c5524b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07271170B2

Notizen zur Reaktion

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