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(-)-1-(N-methylanthraniloyl)-proline → 10-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione

HRID 917965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 917965
[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:4](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[C:5]([N:7]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@H:8]1[C:9](O)=[O:10])=[O:6]>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]1[C:3]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:4]=2[C:5](=[O:6])[N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:8]2[C:9]1=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22791454(-)-1-(N-methylanthraniloyl)-proline

Produkt 1

HCID 985943610-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 24.8 g. of racemic 1-(N-methylanthraniloyl)proline and 21 g. of dicyclohexylcarbonyl diimide in 300 ml. of tetrahydrofuran is stirred at room temperature for 24 hours and then heated on the steam bath for 4 hours. The reaction mixture is filtered to remove the insoluble dicyclohexyl urea and the mother liquid is concentrated to recover the desired product, which is further purified by recrystallization from ethyl acetate.

Aufarbeitung

  • additionA mixture of 24.8 g
  • temperatureheated on the steam bath for 4 hours
  • filtrationThe reaction mixture is filtered
  • customto remove the insoluble dicyclohexyl urea
  • concentrationthe mother liquid is concentrated
  • customto recover the desired product, which
  • customis further purified by recrystallization from ethyl acetate
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6860e4264a474dbc89fdcdd0f4faeb94
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1976_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US03968230

    Notizen zur Reaktion

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