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Methyl Chloride → HCID 53801387, Verbindung

HRID 918302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 918302
[CH2:1]([C:8]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)([OH:15])[C:9]([O:11][CH2:12][CH:13]=[CH2:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:22]Cl>CN(C)C=O>[CH2:1]([C:8]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)([O:15][CH3:22])[C:9]([O:11][CH2:12][CH:13]=[CH2:14])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6327Methyl ChlorideHCID 54410738HCID 54410738, Verbindung

Produkt 1

HCID 53801387HCID 53801387, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Into a suspension of 0.75 g of 66% sodium hydride-paraffin in 20 cc of dimethylformamide was added a solution of 5.6 g of allyl α-benzyl-α-hydroxyphenylacetate in 10 cc of dimethylformamide under cooling, and the mixture was stirred for 1 hour. Successively, methyl chloride was introduced into the mixture. The reaction mixture was poured in ice-water and the resultant was subjected to extraction with ether. The ether extract was washed with an aqueous solution saturated with sodium chloride, and dried over sodium sulfate. Thereafter, ether was distilled out and paraffin was removed, whereby, 5.1 g oily allyl α-benzyl-α-methoxyphenylacetate, nD25 1.5488 was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling
  2. extractionthe resultant was subjected to extraction with ether
  3. extractionThe ether extract
  4. washwas washed with an aqueous solution saturated with sodium chloride
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. distillationThereafter, ether was distilled out and paraffin
  7. customwas removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef9b0cdaeee342b6875e0026eb65d940
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03970703

Notizen zur Reaktion

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