2-Naphthalenecarboxaldehyde → 5-(Naphthalen-2-yl)-1,3-oxazole

HRID 918805Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 918805
[CH:1](=[CH:8][NH2:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[CH:20]=[O:21].S([CH2:32][N+:33]#[C-:34])(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>>[CH3:34][N:33]1[C:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]3[C:4](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[CH:3]=2)=[CH:8][N:9]=[CH:32]1.[CH:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:20]1[O:21][CH:34]=[N:33][CH:32]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 62012-NaphthalenecarboxaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 155076Ethenamine, 2-phenyl-HCID 161915Tosylmethyl isocyanide

Produkt 2

HCID 112755955-(Naphthalen-2-yl)-1,3-oxazoleHCID 115502351-methyl-5-(2-naphthyl)-1H-imidazole

Versuchsvorschrift

Reaction of N-benzylidenemethylamine 28i or 2-naphthaldehyde 29i and tosylmethylisocyanide (Tosmic) with K2CO3 as the base yielded 1-methyl-5-(2-naphthyl)-1H-imidazole 28 or 5-(2-naphthyl)-1,3-oxazole 29, respectively:

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1128576544784214b3281b40ef0f21cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
Patentnummer
US09271963B2

Notizen zur Reaktion

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