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Iodine → 1,3,5-Trimethoxy-4-iodobenzene

HRID 919184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 919184
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[C:5]([O:11][CH3:12])[CH:4]=1.[I:13](O)(=O)=O.II>C(O)C>[I:13][C:4]1[C:5]([O:11][CH3:12])=[CH:6][C:7]([O:9][CH3:10])=[CH:8][C:3]=1[O:2][CH3:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 807IodineHCID 24345Iodic acidHCID 693011,3,5-Trimethoxybenzene

Produkt 1

HCID 122540971,3,5-Trimethoxy-4-iodobenzeneAusbeute 171,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

1,3,5-Trimethoxybenzene (14.5 g, 0.086 mol) was dissolved in 10 mL of ethanol at rt before warming to 50° C. in a waterbath after which, an aqueous solution of iodic acid (7.6 g, 0.043 mol) was added. Solid iodine (21.88 g, 0.086 mol) was dissolved in 20 mL of ethanol and the resultant solution was added portion-wise over 60 min to the reaction mixture. Stirring was continued at 50° C. until the color of I faded and a white precipitate appeared. The reaction mixture2 was stirred at room temperature for 18 h. The precipitate that formed was isolated via vacuum filtration, washed with ethanol and crystallized from methanol to yield 6 (21.7 g, 86%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. customwas continued at 50° C. until the color of I
  2. stirringThe reaction mixture2 was stirred at room temperature for 18 h
  3. customThe precipitate that formed
  4. customwas isolated via vacuum filtration
  5. washwashed with ethanol
  6. customcrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6e4dd6f4d394baebd2d549d931e414f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09273021B2

Notizen zur Reaktion

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