StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cesium carbonate → 4-Benzyl-2-[3-chloro-4-(2,6-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-morpholine

HRID 920545
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 920545
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:22][C:23]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([Cl:31])[C:24]=1[CH2:25]Br.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CC#N>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:25][C:24]3[C:23]([Cl:22])=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=3[Cl:31])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 301591-Bromomethyl-2,6-dichlorobenzeneHCID 666540724-(4-Benzyl-morpholin-2-yl)-2-chloro-phenol

Produkt 1

HCID 670325214-Benzyl-2-[3-chloro-4-(2,6-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-morpholineAusbeute 102,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4-benzyl-morpholin-2-yl)-2-chloro-phenol (0.50 g; 1.56 mmol), 2,6-dichlorobenzyl bromide (0.39 g; 1.64 mmol) and Cs2CO3 (2.55 g; 7.82 mmol) in CH3CN (20 mL) was heated under reflux overnight. After cooling to RT the resulting mixture was partitioned between EtOAc and water. The layers were separated and the organic layer, dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2:MeOH 98:2) to afford 4-benzyl-2-[3-chloro-4-(2,6-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-morpholine (0.74 g)

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. customwas partitioned between EtOAc and water
  4. customThe layers were separated
  5. dry with materialthe organic layer, dried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2:MeOH 98:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96f1fa474f904cc498901d23f01e07b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09273017B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion