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Tetrahydrofuran → Tert-butyl 2-cyano-5-{4-{(ethylsulfonyl)amino]phenyl}-1H-pyrrole-1-carboxylate

HRID 92228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 92228
[CH2:1]([CH3:2])[S:3](=[O:4])(=[O:5])[NH:6][c:7]1[cH:8][cH:9][c:10](-[c:13]2[n:14]([C:18](=[O:19])[O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:23])[CH3:24])[cH:15][cH:16][cH:17]2)[cH:11][cH:12]1.[Cl:25][S:26](=[O:28])([N:29]=[C:30]=[O:27])=[O:31].[O:32]1[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]1>>[CH2:1]([CH3:2])[S:3](=[O:4])(=[O:5])[NH:6][c:7]1[cH:8][cH:9][c:10](-[c:13]2[n:14]([C:18](=[O:19])[O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:23])[CH3:24])[c:15]([C:30]#[N:29])[cH:16][cH:17]2)[cH:11][cH:12]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 69412284tert-Butyl 2-{4-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl}-1H-pyrrole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 16051190Tert-butyl 2-cyano-5-{4-{(ethylsulfonyl)amino]phenyl}-1H-pyrrole-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-382338656ac44188ad0284f11ec4e7b3
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D
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