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Pentanoic acid, 2-bromo- → 1,3-bis(4-carboxybutyl)-4,5-dichloro-1H-imidazol-3-ium bromide

HRID 922688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 922688
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][NH:5][C:6]=1[Cl:7].[OH-:8].[K+].[Br:10][CH:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:12]([OH:14])=[O:13]>C(#N)C>[Br-:10].[C:12]([CH2:11][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:3]1[C:2]([Cl:1])=[C:6]([Cl:7])[N+:5]([CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:11][C:12]([OH:13])=[O:8])=[CH:4]1)([OH:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11446Pentanoic acid, 2-bromo-HCID 14797Potassium HydroxideHCID 1400184,5-Dichloroimidazole

Produkt 1

HCID 867197381,3-bis(4-carboxybutyl)-4,5-dichloro-1H-imidazol-3-ium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4,5-dichloroimidazole (1.00 g, 7.36 mmol) was dissolved in acetonitrile. Potassium hydroxide (0.828 g, 14.72 mmol) was added to the solution and allowed to reflux for 30 min. 2 equivalents of 2-bromopentanoic acid (2.66 g, 14.72 mmol) was added to the solution and refluxed for 5 h. Solution was filtered to remove the KBr precipitate and neutralized with 6M HBr. Volatiles were removed in vacuo and the resulting product will be collected and analyzed.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 30 min
  2. temperaturerefluxed for 5 h
  3. filtrationSolution was filtered
  4. customto remove the KBr precipitate
  5. customVolatiles were removed in vacuo
  6. customthe resulting product will be collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55e0a212372645b1b27a8e3bfd939ff8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278951B2

Notizen zur Reaktion

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