Chlorosuccinimide → N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

HRID 922872

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 922872
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[S:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[N:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:20]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[S:10][C:11]([Cl:20])=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[N:13]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 2902584N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 58614641N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (60 mg, 0.23 mmol) in DMF (2 mL) was cooled to 0° C. and treated with N-chlorosuccinimide (33 mg, 0.25 mmol), and the reaction mixture was allowed to warm to room temperature. The solvent was evaporated, and the product was purified on reverse phase HPLC to produce N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine. MS (Q1) 302.2 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe product was purified on reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-633c0b3efab743debbe6075fbd2ec801
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
Patentnummer
US09278961B2

Verknüpfte Notizen

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