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Potassium Carbonate → HCID 178515494, Verbindung

HRID 923346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 923346
C([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([C:13]3[NH:14][C:15]4[N:16]([N:20]=[C:21]([C:23]5[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][CH:24]=5)[N:22]=4)[C:17](=[O:19])[CH:18]=3)=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[N:5]1)(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[F:29][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:23]([C:21]2[N:22]=[C:15]3[NH:14][C:13]([C:9]4[CH:8]=[C:7]5[C:12](=[CH:11][CH:10]=4)[NH:4][N:5]=[CH:6]5)=[CH:18][C:17](=[O:19])[N:16]3[N:20]=2)=[CH:24][CH:25]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1784739865-(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)-2-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one

Produkt 1

HCID 178515494HCID 178515494, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)-2-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrimidin-7(4H)-one (100 mg, crude) in methanol (10 ml) was added a solution of potassium carbonate (50 mg, 0.36 mmol), and the resulting mixture was stirred overnight at room temperature. The solids were collected by filtration and washed with water (3 ml) and methanol (10 ml) to afford 2-(4-fluorophenyl)-5-(1H-indazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrimidin-7(4H)-one as a light yellow solid (55 mg, 23% 2 steps).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solids were collected by filtration
  2. washwashed with water (3 ml) and methanol (10 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-644990e2d4a14ab49eebd481d9792d17
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278973B2

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