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(R)-2-morpholino-2-phenylacetic acid → N-(methoxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-N-[4-({[4-({1-[(2R)-2-morpholin-4-yl-2-phenylacetyl]-L-prolyl}amino)benzyl](phenyl)amino}methyl)phenyl]-L-prolinamide

HRID 923399
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 923399
[CH3:1][C:2]([CH3:49])([CH3:48])[C@H:3]([NH:43][C:44](=[O:47])[O:45][CH3:46])[C:4](=[O:42])[N:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][C@H:6]1[C:10](=[O:41])[NH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][N:19]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH:27][C:28]([C@@H:30]3[CH2:34][CH2:33][CH2:32][NH:31]3)=[O:29])=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:14][CH:13]=1.[O:50]1[CH2:55][CH2:54][N:53]([C@H:56]([C:60]2[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][CH:61]=2)[C:57](O)=[O:58])[CH2:52][CH2:51]1>>[CH3:46][O:45][C:44]([NH:43][C@H:3]([C:4]([N:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][C@H:6]1[C:10]([NH:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:18][N:19]([CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH:27][C:28](=[O:29])[C@@H:30]3[CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:31]3[C:57](=[O:58])[C@H:56]([N:53]3[CH2:54][CH2:55][O:50][CH2:51][CH2:52]3)[C:60]3[CH:61]=[CH:62][CH:63]=[CH:64][CH:65]=3)=[CH:23][CH:22]=2)[C:35]2[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)=[CH:16][CH:17]=1)=[O:41])=[O:42])[C:2]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:1])=[O:47]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1090521(R)-2-morpholino-2-phenylacetic acidHCID 59540386Methyl (S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((S)-2-(4-((phenyl(4-((S)-pyrrolidine-2-carboxamido)benzyl)amino)methyl)phenylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 59540322N-(methoxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-N-[4-({[4-({1-[(2R)-2-morpholin-4-yl-2-phenylacetyl]-L-prolyl}amino)benzyl](phenyl)amino}methyl)phenyl]-L-prolinamideAusbeute 67 %

Versuchsvorschrift

The product from Example 10A (40 mg, 0.060 mmol) and the product of Example 57A (19.9 mg, 0.090 mmol) were processed using the method described in Example 43 to afford 35 mg (67%) of the title compound. 1H NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ ppm 9.80 (s, 1H), 9.78 (s, 1H), 7.35 (m, 3H), 7.28 (m, 2H), 7.14 (m, 3H), 6.97 (m, 4H), 6.88 (m, 3H), 6.46 (d, J=8.1 Hz, 2H), 6.37 (t, J=7.2 Hz, 1H), 4.40 (bs, 4H), 4.22 (m, 1H), 4.11 (m, 1H), 4.05 (m, 2H), 3.67 (m, 1H), 3.57 (m, 1H), 3.43 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.30 (m, 3H), 3.24 (m, 2H), 2.49 (s, 8H), 2.22 (m, 2H), 2.12 (m, 2H), 1.92 (m, 1H), 1.79 (m, 3H), 1.62 (m, 4H), 0.77 (s, 9H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f161e81541c47d4a419371aadfdf876
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278922B2

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