StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Fluoride → HCID 89907307, Verbindung

HRID 923988
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 923988
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:8].[CH:23]12[NH:31][CH:27]([CH2:28][O:29][CH2:30]1)[CH2:26][O:25][CH2:24]2.[F-].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH:27]12[N:31]([C:3]3[C:2]([Br:1])=[CH:21][C:6]([C:7]([NH:9][C:10]4[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:12][CH:11]=4)=[O:8])=[CH:5][N:4]=3)[CH:23]([CH2:30][O:29][CH2:28]1)[CH2:24][O:25][CH2:26]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 522689Potassium FluorideHCID 115284333,7-Dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonaneHCID 867025955-bromo-6-chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide

Produkt 1

HCID 89907307HCID 89907307, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

5-Bromo-6-chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide (Stage 12.2, 55.4 mg, 0.14 mmol) and 3,7-Dioxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane (Organic Chemistry (2006), 71(1), 413-415) (24.53 mg, 0.14 mmol) were dissolved in DMF (150 μL). KF (24.4 mg, 0.42 mmol) was added and the RM mixture was stirred at 140° C. for 18 h in a pressure safe vial. After cooling at RT, the RM was dissolved in EtOAc and washed with brine. The organic phase was dried over Na2SO4 and evaporated to dryness under reduced pressure to give a residue that was purified by flash chromatography (RediSep® Silica gel column, n-hexane/EtOAc from 20% to 60% EtOAc) to afford the title compound as a white solid. HPLC (Condition 4) tR=5.84 min, UPLC-MS (Condition 3) tR=1.19 min, m/z=490.1 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling at RT
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  4. customevaporated to dryness under reduced pressure
  5. customto give a residue that
  6. customwas purified by flash chromatography (RediSep® Silica gel column, n-hexane/EtOAc from 20% to 60% EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9cf88691fb446908bde43ee5469818f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278981B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion