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Triethylamine → HCID 66813756, Verbindung

HRID 924573
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 924573
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH3:14].C(N(CC)CC)C.Cl[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:26]([O:25][C:23]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH3:14])=[O:24])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 12072412'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine

Produkt 1

HCID 66813756HCID 66813756, VerbindungAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The above compound, 2-amino-2′-methyl-biphenyl (11.0 g, 60 mmol) was added to dry toluene (250 mL) containing triethyl amine (24 g, 24 mmol) and stirred under a nitrogen pad. Ethyl chloroformate (26 g, 240 mmol) was slowly added to the stirred solution via a syringe. The reaction mixture was washed with brine and the organics separated, dried over magnesium sulfate and concentrated to give N-ethoxycarbonyl-2-amino-2′methyl biphenyl as a colorless oil (7.0 g, 46% yield) whose structure was confirmed by GCMS and NMR.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with brine
  2. dry with materialthe organics separated, dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9867662007194222ad5dbbed2b759bf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09281483B2

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