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Ammonia → HCID 89739572, Verbindung

HRID 925406
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 925406
[NH3:1].Br[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]([OH:9])=[O:8]>C(O)C>[NH2:1][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]([OH:9])=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 204936713-(Bromomethyl)-4-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 89739572HCID 89739572, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

An aqueous solution of 25% w/v ammonia (100 mL) was treated with EtOH (200 mL) and cooled to −78° C. The mixture was slowly treated with a cooled (−78° C.) solution of the benzylbromide (2.58 g, 10.0 mmol) in ethanol (100 mL). The mixture was then allowed to come to room temperature and stirred for 48 h. The mixtures were evaporated under reduced pressure and the residue solid was washed with CH2Cl2 to afford 3-(aminomethyl)-4-nitrobenzoic acid (1.7 g, 87% yield).

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was slowly treated with
  2. customto come to room temperature
  3. customThe mixtures were evaporated under reduced pressure
  4. washthe residue solid was washed with CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c799aa0333a4e54a15f7bc6b8881051
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09284299B2

Notizen zur Reaktion

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