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4-Chlorophenylboronic acid → HCID 73335315, Verbindung

HRID 925814
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 925814
Br[C:2]1[C:10]2[N:9]3[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C:15](=[O:16])[C:8]3=[C:7]([CH3:17])[C:6]=2[CH:5]=[C:4]([C:18]#[N:19])[CH:3]=1.[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](B(O)O)=[CH:23][CH:22]=1>>[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:2]2[C:10]3[N:9]4[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C:15](=[O:16])[C:8]4=[C:7]([CH3:17])[C:6]=3[CH:5]=[C:4]([C:18]#[N:19])[CH:3]=2)=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 90036394HCID 90036394, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 73335315HCID 73335315, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound, light yellow solid (23 mg, 26%), MS (ISP) m/z=350.5 [(M+H)+], mp 298° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from 7-bromo-11-methyl-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,2-a]indole-9-carbonitrile (intermediate 17) (79.5 mg, 0.25 mmol) and commercially available 4-chloro-phenylboronic acid (50.8 mg, 0.325 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fcec90f28744104abb899707e1c5a1b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09284321B2

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