StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lawesson's reagent → 4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-carbothioic acid amide

HRID 925990
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 925990
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([C:11]([NH2:13])=O)[N:4]=1.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:23])=CC=1>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([C:11](=[S:23])[NH2:13])[N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 582826824,6-Dimethoxypyrimidin-2-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 582827014,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-carbothioic acid amideAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of compound 286 (21.86 g, 1 eq.) in dry THF (200 mL) was added Lawesson's reagent (29 g, 0.6 eq.) under nitrogen. The mixture was then stirred at 90° C. for 1 hr and then concentrated in vacuo. The residue obtained was triturated in a DCM/diisopropyl ether mixture to yield compound 287 as an orange solid in 72% yield. MS (ESI, EI+): m/z=200 (MH+).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue obtained
  3. customwas triturated in a DCM/diisopropyl ether mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7411267709c04dba8155c5a4978fa968
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09284307B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion