Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[OH:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].CN1C(C(C2C=CC=CN=2)O)=CN=C1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared analogously to the method in Intermediate 33: step b using (3,4-dimethoxyphenyl)(pyridin-3-yl)methanol (Intermediate 88: step a) in place of (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(pyridin-2-yl)methanol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9fa0219ff6be4154bbc7c2d622f4bd8b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_03
- Patentnummer
- US09284308B2
Verknüpfte Notizen
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