Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:15]([OH:17])=O)=[N:6][C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([Cl:14])[CH:9]=1.[N:18]1([NH2:24])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>>[N:18]1([NH:24][C:15]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[C:7]([C:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([Cl:14])[CH:9]=3)[N:6]=2)=[O:17])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 5-chloro-6-(3-chloro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid (Example 58 c) and 1-piperidinamine (CAN 2213-43-6) as starting materials, MS (LC/MS): 350.1 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c0395967681540cb92137ccafb9050c6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_03
- Patentnummer
- US09290451B2
Verknüpfte Notizen
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